無需離心、移液，一次操作，多重檢測，可診斷或排除多種病原體，大大提高呼吸道病原確診效率。
★ 本產(chǎn)品僅供出口和科研使用
背景：
呼吸道感染是全球重要的醫(yī)療負(fù)擔(dān)，是臨床上最為常見的疾病。呼吸道病原體一般通過呼吸道飛沫，密切接觸，甚至是氣溶膠傳播，隨著季節(jié)性氣溫的下降，室內(nèi)聚集性活動(dòng)增加，很容易造成大規(guī)模的爆發(fā)性感染與多病原的混合感染。
流感等呼吸道傳染病，與新冠肺炎早期癥狀較為相似, 如果不進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷檢測來確診區(qū)分，可能會(huì)延誤病情的治療與用藥，錯(cuò)誤診斷和治療會(huì)使嬰兒或老年人等不同患者群體面臨嚴(yán)重并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
產(chǎn)品介紹：
百泰克生物研發(fā)的呼吸道多重核酸檢測試劑盒，采用Real-time PCR技術(shù)及全預(yù)混凍干技術(shù)，配合操作簡便的高性能核酸釋放技術(shù)，無需離心、移液，可同時(shí)檢測新冠、甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒、肺炎支原體、鼻病毒、副流感（I、II、III型）等多種常見呼吸道病原，一次操作，多重檢測，極大提高呼吸道病原確診效率。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
1、診斷價(jià)值：及時(shí)檢測，明確病因，越早治療干預(yù)，療效越好
2、檢出陽性率高，明顯優(yōu)于免疫熒光抗體法
3、一次檢測，多重反應(yīng)，高效省力
4、結(jié)果可靠：高靈敏度、高特異性
5、凍干劑型，無懼溫度變化與長途運(yùn)輸
6、預(yù)混體系，無需配置，使用便捷，檢測耗時(shí)低至50分鐘
7、獨(dú)特的擴(kuò)增酶體系，避免假陽性和抑制物干擾
8、內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)，全流程監(jiān)控檢測質(zhì)量
產(chǎn)品資質(zhì)：（數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)截至2022.10.12）
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Multiple Respiratory Pathogens nucleic acid detection kit (Fluorescence PCR method) 呼吸道多重病原體核酸檢測試劑盒 （熒光 PCR 法） 型號(hào)：PR2022-RP01, PR2022-RP02, PR2022-RP03, PR2022-RP04, PR2022-RP05 |
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| CE Certification – CIBG Registration Letter(Taizhou Branch) | CE 證書-CIBG 注冊信（泰州分公司） |
| CE Certification–EC Declaration of | CE 證書-EC 符合性聲明（泰州分公司） |
| CE Certificate-CIBG Website notify (Taizhou Branch) | CE 證書-CIBG 網(wǎng)站公示（泰州分公司） |
| Export Qualified Suppliers | 商務(wù)部出口白名單 |
| ISO 13485 Certificate | ISO 13485 證書 |
| ISO 13485 Certificate-MDSAP | ISO 13485 證書-MDSAP |
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